Warum der Begriff klinisch relevant ist
Im DDJ-Kontext ist die FDA relevant, wenn regulatorische Rahmen, Produktwarnungen oder Radiographieempfehlungen mitgemeint sind.
US-Behoerde fuer Zulassung, Produktsicherheit und regulatorische Empfehlungen.
Im DDJ-Kontext ist die FDA relevant, wenn regulatorische Rahmen, Produktwarnungen oder Radiographieempfehlungen mitgemeint sind.
Bei Erstnennung: U.S. Food and Drug Administration (FDA). Danach FDA.